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Merck solicita a FDA autorización para uso de emergencia de su píldora anti-COVID



 12 oct 2021 3:57 AM

Por: Redacción




El farmacéutico estadounidense Merck informó que pidió a las autoridades sanitarias de EU la autorización de uso de emergencia de un medicamento de vía oral para tratar el COVID-19.

La píldora se llama Molnupiravir, "un medicamento antiviral oral en fase de Investigación para el tratamiento del COVID-19 de leve a moderado en adultos que corren el riesgo de evolucionar a COVID-19 grave y/o de ser hospitalizados "dijo la farmacéutica en un comunicado.

Si es aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) -una decisión que podría tomarse en cuestión de semanas-, sería la primera píldora demostrada para tratar el COVID-19.

Todas los demás tratamientos contra la enfermedad respaldados por la FDA requieren una inyección o una vía intravenosa como el remdesivir.


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Tags: BI Noticias, Salud, Mundo, Merck, Pastilla, píldora, anticovid, fda, autorización

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