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Europa inicia proceso para aprobar pastilla anti-COVID de Merck



 26 oct 2021 4:39 AM

Por: Redacción




La farmacéutica Merck solicitó a la Agencia Europea de Medicamentos autorizar su tratamiento antiviral contra el COVID, la primera píldora que ha demostrado tratar la enfermedad.

Este lunes Merck indicó en un comunicado que el regulador de medicamentos de la Unión Europea ha iniciado un proceso de autorización expedito para el molnupiravir.

De ser aprobado, sería el primer tratamiento anti-COVID que no tiene que ser administrado a través de inyecciones o infusiones intravenosas.

Hace semanas, Merck pidió a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobar el molnupiravir, y se anticipa una decisión dentro de las próximas semanas.

La empresa reportó este mes que la píldora reduciría las hospitalizaciones y muertes en un 50% entre pacientes que manifiestan los primeros síntomas de la enfermedad.

Los resultados son tan sólidos que expertos médicos independientes que monitorean la prueba recomendaron concluir antes.


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Tags: BI Noticias, Salud, Merck, Pastilla, COVID

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