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FDA autoriza pastilla anti-COVID de Merk



 23 dic 2021 8:44 AM

Por: Redacción




La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) emite una autorización de uso de emergencia para el Molnupiravir de Merck para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada de COVID–19 en adultos con resultados positivos de la prueba viral directa del SARS-CoV-2 y quienes tienen un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida la hospitalización o la muerte, y para quienes las opciones alternativas de tratamiento de COVID–19 autorizadas por la FDA no son accesibles o clínicamente apropiadas.

El molnupiravir está disponible solo con receta y debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico de COVID-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

Molnupiravir no está autorizado para su uso en pacientes menores de 18 años porque puede afectar el crecimiento óseo y cartilaginoso.

No está autorizado para la prevención pre-exposición o post-exposición de COVID-19 o para el inicio del tratamiento en pacientes hospitalizados por COVID-19 porque no se ha observado beneficio del tratamiento en personas cuando el tratamiento se inició después de la hospitalización por COVID–19.

Tags: pastilla, COVID-19, tableta, noticias, salud, Radio BI, binoticias, Molnupiravir, Merck

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